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張小坡教授團(tuán)隊從黎藥冰糖草發(fā)現(xiàn)具有胰島保護(hù)功能的新二萜

2024-09-04 發(fā)布 · 1657 閱讀 · 1656 喜歡 · 1656 評論
門捷列夫說

近日,藥學(xué)院張小坡教授團(tuán)隊在《Journal of Ethnopharmacology》發(fā)表了題為A new labdane diterpenoid from Scoparia dulcis improving pancreatic function against islets cell apoptotic by Bax/Bcl-2/Caspase-3 pathway的學(xué)術(shù)論文。該論文報道了從冰糖草中獲得一個新的賴百當(dāng)二萜類化合物(Scoparicol E),通過波譜學(xué)技術(shù)包括紫外光譜、紅外光譜、核磁共振和圓二色譜技術(shù)對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了確認(rèn)。

Scoparicol E能減輕鏈脲佐菌素刺激導(dǎo)致的小鼠體重下降;明顯降低小鼠空腹血糖,scoparicol E低劑量組(5 mg/kg)能使葡萄糖耐量顯著降低。血清理化指標(biāo)結(jié)果發(fā)現(xiàn),scoparicol E具有一定的降脂效果,對肝功能有一定的保護(hù)作用。胰腺組織病理觀察發(fā)現(xiàn),scoparicol E能夠改善胰島結(jié)構(gòu)的完整性,緩解鏈脲佐菌素導(dǎo)致的胰島損傷。Western Blot檢測發(fā)現(xiàn)鏈脲佐菌素誘導(dǎo)的糖尿病小鼠胰腺組織中,凋亡蛋白cleaved Caspase-3和Bax/Bcl-2的表達(dá)顯著增加;scoparicol E干預(yù)后cleaved Caspase-3 和Bax/Bcl-2的表達(dá)明顯下降。經(jīng)過研究發(fā)現(xiàn),在口服給予5 mg/kg的冰糖草二萜scoparicol E時即可顯著降低鏈脲佐菌素誘導(dǎo)的糖尿病小鼠的血糖水平,并且能夠保護(hù)STZ誘導(dǎo)的胰島損傷。

采用Annexin V?FITC流式細(xì)胞術(shù)評價二萜scoparicol E對棕櫚酸誘導(dǎo)的MIN-6細(xì)胞凋亡的影響。與對照組細(xì)胞(8.44 %)相比,棕櫚酸誘導(dǎo)的MIN-6細(xì)胞凋亡百分比顯著增加。scoparicol E干預(yù)后,MIN-6細(xì)胞凋亡明顯降低,表明其具有抗胰島細(xì)胞凋亡活性。此外,scoparicol E還能抑制線粒體凋亡通路恢復(fù)線粒體膜電位,抑制細(xì)胞色素c的釋放,從而抑制MIN-6胰島細(xì)胞凋亡。采用棕櫚酸(PA)誘導(dǎo) MIN-6細(xì)胞損傷胰島β細(xì)胞損傷模型,通過Western blot檢測了經(jīng)典的Bax/Bcl-2/Caspase-3凋亡通路。結(jié)果表明scoparicol E通過Bax/Bcl?2/Caspase-3凋亡通路改善棕櫚酸誘導(dǎo)MIN-6胰島細(xì)胞凋亡。

論文鏈接:https://doi.org/10.1016/j.jep.2023.117571

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